Українська
Русский
Українська

Ампули та флакони

Текст на первый экран

У фармацевтичній промисловості існують вимоги маркування продуктів від початкового процесу до надходження його в мережі продажів. Існують встановлені регламентовані міжнародні нормативи, встановлені для такого маркування, як, наприклад, Європейська Директива 2011/62/UE або закон Drug Supply Chain and Security Act (DSCSA) у США EE.UU, Розпорядження Департаменту промислової та інноваційної політики в медичній та біотехнологічній промисловості Мінпромнауки від 27 квітня 2004 р. N 15/11-9 затверджені Методичні рекомендації "Графічне оформлення лікарських засобів. Загальні вимоги" МР 64-03-004-2004 в Росії.

Всі прийняті закони і директиви в різних країнах, переслідують єдину мету - гарантувати безпеку, запобігаючи фальсифікаціям, що становлять серйозну загрозу для громадського здоров'я. Для забезпечення ідентифікації та для гарантії надійності ланцюга поставок, необхідно, щоб виробники медикаментів, пакувальники, дистриб'ютори та посередники, які беруть участь у продажу або купівлі препаратів, обмінювалися інформацією, що дає змогу перевірити їхню автентичність за номером партії, або номером серії та унікальним кодом.

Для допомоги у здійсненні контролю за виконанням нормативів, лазери UBS серії TJX Series гарантують коректне, перманентне та чітке маркування поверхонь, як-от скло, яке використовується найчастіше для виготовлення індивідуальних одиниць пакування, таких як ампули, на високих швидкостях, навіть після проходження через автоклав.

Підібрати обладнання під технічні завдання